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18F-JK-PSMA-7
Im FZ Jülich hat Prof. Bernd Neumaier mit seinen Mitarbeitern einen neuen 18F-PSMA Tracer erfunden. Die klinische Prüfung Phase III dieses etablierten PSMA-selektiven Liganden zur Rezidiv-Diagnostik des Prostatakarzinoms wurde soeben erfolgreich abgeschlossen. Die Eintragung in die European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) erwarten wir.
Die Nuklearmedizinische Klinik (Prof. Drzezga) des Uniklinikums Köln hat seit mehreren Jahren mit diesem Arzneimittel klinische Erfahrungen bei tausenden Patienten gesammelt.
Die regelmäßige Herstellung dieses Tracers findet derzeit im FZ Jülich und an der Hochschule Hannover (Prof. Ross) statt.
Die RAPID hat die deutsche exklusive Lizenz für dieses Arzneimittel von der circumSPECT Diagnostics and Services GmbH erhalten. Jetzt starten wir das Arzneimittel-Zulassungsverfahren in Deutschland.
99mTc-PSMA I+S, Entwicklung durch Prof. Wester et al.
Seit 2017 haben wir dieses Molekül bekanntgemacht. Jetzt rücken auch andere 99mTc-Tracer in den Fokus.
Wir beschaffen die GMP-Ausgangsstoffe, Nuklearmediziner stellen gewünschte Tracer für Ihre Patienten selber her (§ 13 2b AMG) und erzielen mit diesem Heilversuch aussagekräftige Ergebnisse für die weitere therapeutische Stratifizierung ihrer Patienten (EBM Gebührenziffer 40524). Handhabung so einfach wie ein Kit.
Eine leistungsfähige Laminar-Air Flow-Arbeitsbank zur Sicherstellung aller GMP-Anforderungen bei der state-of-the-art Herstellung ist auch per günstigem Leasing verfügbar.
Klassische nuklearmedizinische Arzneimittel
beschaffen wir -wenn möglich- für Sie und leiten Preisvorteile an Sie weiter.